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搜索結(jié)果包含 pharmacokinetic studies 的內(nèi)容

Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Jul 02,2025
ASCT1/2抑制劑可用于治療精神分裂癥和視覺障礙，本研究中小鼠PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies in mice for L-4FPG, L-4OHPG, and L-4ClPG were performed by Medicilon.
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ASCT1/2抑制劑可用于治療精神分裂癥和視覺障礙，本研究中小鼠PK實驗通過美迪西進行
Jul 02,2025
MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
Jun 12,2025
雙靶向HDAC抑制劑和ATM激活劑SP-1-303抑制雌激素受體陽性乳腺癌細胞生長，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies performed by Medicilon.
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雙靶向HDAC抑制劑和ATM激活劑SP-1-303抑制雌激素受體陽性乳腺癌細胞生長，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jun 11,2025
第二代前列腺素受體拮抗劑，本研究中眼部PK實驗通過美迪西進行
Ocular Pharmacokinetic studies were performed at Medicilon.
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第二代前列腺素受體拮抗劑，本研究中眼部PK實驗通過美迪西進行
Jun 11,2025
SIRT6變構(gòu)激活劑在結(jié)直腸癌中發(fā)揮治療作用，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Pharmacokinetic studies were performed by Shanghai Medicilon Inc, China, following standard protocols.
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SIRT6變構(gòu)激活劑在結(jié)直腸癌中發(fā)揮治療作用，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jun 11,2025
通過聯(lián)合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
The flowcytometry (FCM)-based immune profiling panel studies in J558 allograft syngeneic mouse models were performed at Medicilon. In vivo efficacy studies in J558 allograft models in combination with anti-mPD-1, anti-mPD-L1, and anti-mCTLA-4 antibodies w
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通過聯(lián)合治療提高免疫療法療效，本研究中臨床前體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
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設計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點?；衔颳8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡單準確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開發(fā)一種簡單準確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進行
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